新しい WHO のポリシーでは、すべての研究データの共有が義務付けられています

科学と公衆衛生は、健康データの共有と再利用から多大な利益を得ることができます。データを共有することで、健康上の課題を可能な限り完全に理解し、新しいソリューションを開発し、利用可能な最良の証拠を使用して決定を下すことができます.

Research for Health 部門は、WHO が実施する、または WHO の支援を受けて実施されるすべての研究をカバーする、Science Division からの新しいポリシーの立ち上げの先頭に立って支援してきました。目標は、すべての研究データが公平に、倫理的に、効率的に共有されるようにすることです。このポリシーを通じて、WHO は 10 億人以上の人々がより良い健康と幸福を享受するという目標を達成するための透明性へのコミットメントを示しています。

WHO のポリシーには、研究が開始される前に、研究者がデータ管理および共有計画を策定および実施できるようにするための実践的なガイダンスが付随しています。

このガイドは、個人のプライバシーを侵害することなく、患者データであっても二次分析のためにデータを共有できるようにするための技術的、倫理的、および法的考慮事項に関するアドバイスを提供します。データ共有は現在、WHO と TDR によって授与される研究資金の要件です。 

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