既存の 3 つの薬剤の組み合わせにより、致命的な脳腫瘍のマウスモデルの生存期間が延長される

ルートヴィヒがん研究 の研究では、致命的な脳腫瘍である多形性膠芽腫 (GBM) のマウスモデルの生存を大幅に延長する 3 つの既存の薬剤の組み合わせが特定されました。Ludwig Lausanne の Douglas Hanahan が率いる研究者らは、  Cancer Cellの最新号で 、抗うつ薬、免疫チェックポイント遮断抗体、および癌治療のマウス類似体の組み合わせで使用される薬物が、それ自体では GBM に対して生存利益をもたらさないことを報告しています。相乗効果を発揮して、腫瘍に対する強力な治療免疫応答を解き放ちます。

ハナハンと彼の同僚は、前臨床研究で、腫瘍の明確な増殖促進特性を標的とする薬物の組み合わせが、相乗的に作用して疾患の進行を遅らせたり逆転させたりできるかどうかを調べてきました。ハナハンの研究室での以前の研究では、一般的な「三環系」抗うつ薬であるイミプラミンを抗凝固薬と組み合わせて使用​​ すると、オートファジーとして知られるプロセスを過剰に活性化できることが示されました。成長。これらの薬物によるオートファジーの過剰活性化は、GBM を有するマウスの生存を適度に延長しました。

研究者らは、イミプラミンと VEGF 遮断抗体を組み合わせることで、腫瘍の進行が大幅に遅延し、GBM のマウスの生存期間が延びることを発見しました。彼らが発見した組み合わせは、複数のメカニズムを介して腫瘍の免疫防御を破壊し、抗腫瘍免疫に重要なヘルパー T 細胞と細胞傷害性 T 細胞の両方の動員を特徴とする強力な抗腫瘍免疫応答を解き放ちます。

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